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1.
Rev. esp. med. nucl. (Ed. impr.) ; 22(2): 82-86, mar. 2003.
Artigo em Es | IBECS | ID: ibc-19707

RESUMO

Introducción: El CD44s es una molécula de adhesión localizada en la membrana celular y relacionada con la adhesión y migración celular, así como con la interrelación célula-matriz extracelular. Nosotros hemos querido estudiar su expresión en los adenocarcinomas pulmonares y sus posibles correlaciones con otros parámetros clínico-biológicos. Material y método: Hemos determinado mediante un enzimoinmunoanálisis las concentraciones de CD44s en las membranas celulares de 55 adenocarcinomas pulmonares, clasificados en función del estadio clínico, grado histológico, ploidía y fase de síntesis celular. Asimismo, analizamos, las concentraciones citosólicas de CA125, marcador de utilidad en este subtipo de tumores. Resultados: Concentraciones de CD44s > 80 ng/mg prot., límite de sensibilidad del método fueron observadas en 42 casos (76,4 por ciento), no difiriendo significativamente de las apreciadas en 16 muestras de tejidos normales (93,7 por ciento). No encontramos diferencias en la expresión de CD44s cuando el estadio (I:24/29, II:6/9 y III:12/17), afectación ganglionar (N: 24/29; N+: 18/26, ploidía (diploide: 3/5, aneuploide 32/39), grado histológico (I: 6/7, III: 16/25) y fase de síntesis celular (> 8,8 por ciento: 24/31, 8,8 por ciento: 17/24) fueron considerados. Sin embargo, los adenocarcinomas CD44s positivos mostraron menores concentraciones de CA125 (p: 0,0072) y un reducido tamaño global (p: 0,0093).Conclusiones: La expresión de CD44s en los adenocarcinomas pulmonares no se correlaciona con ninguno de los parámetros clínico-biológicos clásicos, pero si lo hace inversamente con las concentraciones de CA125 y el tamaño tumoral (AU)


Assuntos
Pessoa de Meia-Idade , Adulto , Idoso , Masculino , Feminino , Humanos , Antígeno Ca-125 , Receptores de Hialuronatos , Citosol , Adenocarcinoma , Neoplasias Pulmonares
2.
Rev. esp. med. nucl. (Ed. impr.) ; 21(5): 333-337, sept. 2002.
Artigo em Es | IBECS | ID: ibc-17449

RESUMO

Introducción: El cyfra 21.1 son fragmentos solubles de la citoqueratina 19 presentes en diversos líquidos biológicos. Nosotros, en este trabajo hemos querido estudiar sus concentraciones citosólicas en adenocarcinomas pulmonares y correlacionarlas con otros parámetros clinicobiológicos que pueden contribuir a caracterizar estas neoformaciones malignas. Material y métodos: El cyfra 21.1 fue determinado mediante un IRMA (CIS BioInternational. Francia), en 58 muestras tisulares de pacientes afectos de adenocarcinomas de pulmón. Otros parámetros analizados en el citosol fueron la catepsina D, CA125 y ácido hilaurónico (AH). En las membranas celulares analizamos las concentraciones de AH, proteína erbB2, CD44s, CD44v5 y CD44v6. También se consideraron el estadio clínico, grado histológico, ploidía y fase de síntesis celular. Resultados: Las concentraciones de cyfra 21.1 oscilaron entre 24,8 y 6.774 ng/mg prot. (mediana 1.147,5) y fueron superiores (p:0,00074) a las observadas en 16 muestras de pulmón sano de los mismos pacientes. No constatamos diferencias significativas en las concentraciones de cyfra 21.1 cuando el estadio, grado histológico, ploidía y fase S fueron considerados. Al clasificar los adenocarcinomas en función de la positividad para el cyfra 21.1, tomando como dintel el valor de 1.499 ng/mg prot. que representa el percentil 75 de todo el grupo, pudimos observar que los casos positivos mostraron mayores concentraciones de catepsina D (p:0,00218) y ácido hialurónico citosólico (p:0,02947); asimismo, tuvieron tendencia a cursar con mayores valores de proteína erbB2 (p:0,06272) y CA125 (p:0,07243). Conclusiones: Los resultados anteriores nos sugieren la posibilidad de que altas concentraciones citosólicas de cyfra 21.1 en los adenocarcinomas de pulmón se asocien con un peor comportamiento y evolución (AU)


Assuntos
Humanos , Biomarcadores Tumorais , Ensaio Imunorradiométrico , Fase S , Antígeno Ca-125 , Receptores de Hialuronatos , Receptor ErbB-2 , Ploidias , Prognóstico , Catepsina D , Citosol , Adenocarcinoma , Proteínas de Neoplasias , Estadiamento de Neoplasias , Antígenos de Neoplasias , Ácido Hialurônico , Neoplasias Pulmonares , Glicoproteínas
3.
Rev. esp. med. nucl. (Ed. impr.) ; 21(2): 109-114, mar. 2002.
Artigo em Es | IBECS | ID: ibc-17233

RESUMO

Introducción: La pS2 es una proteína inducida por los estrógenos, factores de crecimiento y ciertas proteínas oncogénicas, cuya principal aplicación clínica reside en los tumores mamarios, donde es un indicador de la hormonodependencia. Nosotros hemos querido analizar su comportamiento en carcinomas pulmonares no microcíticos, correlacionando los resultados con los observados en tejidos normales y con otros factores clínico-biológicos que podrían ayudar a precisar su valor práctico. Material y Métodos: El grupo estudio incluyó 154 carcinomas no microcíticos de pulmón (59 adenocarcinomas y 95 carcinomas escamosos) y 54 muestras pulmonares normales. En el citosol determinamos las concentraciones de pS2, catepsina D, enolasa específica neuronal y CA125, mientras que en las membranas celulares dosificamos el receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR), proteína erbB2, CD44s, CD44v5 y CD44v6. Se consideró asimismo el estadío clínico, grado histológico, ploidia y fase de síntesis celular. Resultados: Cifras de pS2 citosólico superiores a 1 ng/mg proteína (dintel de positividad) se observaron en 18/59 adenocarcinomas y en 10/95 carcinomas escamosos (p:0,00177).En los adenocarcinomas la positividad para la pS2 no se correlacionó con ningún parámetro clínico-biológicos, pero los casos positivos cursaron con menores concentraciones de EGFR (p:0,03770) y mayores de CA 125 (p:0,01902). En los carcinomas escamosos, la positividad para la pS2 se asoció a menores concentraciones de EGFR (p:0,02270) y mayores de proteína erbB2 (p:0,00563).Conclusiones: Los resultados anteriores nos inducen a las siguientes consideraciones: 1) las concentraciones citosólicas de pS2 son mayores en los tumores que en las muestras normales; 2) los adenocarcinomas cursan con mayores concentraciones y positividades para la pS2 que los carcinomas escamosos; 3) en los adenocarcinomas la positividad para la pS2 no se correlacionó con ningún parámetro clínico, pero sí con menores concentraciones de EGFR y mayores de CA125, lo que sugiere la posibilidad de que sea indicador de un peor comportamiento y 4) en los carcinomas escamosos, la positividad para la pS2 se asoció con menores concentraciones de EGFR y mayores de proteína erbB2, sin que podamos precisar su significado clínico, aunque posiblemente refleje un mejor comportamiento (AU)


Assuntos
Pessoa de Meia-Idade , Adulto , Idoso , Masculino , Feminino , Humanos , Biomarcadores Tumorais , Fase S , Receptor ErbB-2 , Receptores de Hialuronatos , Antígeno Ca-125 , Proteínas , Receptores ErbB , Carcinoma de Células Escamosas , Catepsina D , Citosol , Adenocarcinoma , Proteínas de Neoplasias , Carcinoma Pulmonar de Células não Pequenas , Neoplasias Pulmonares
4.
Cir. Esp. (Ed. impr.) ; 69(2): 95-98, feb. 2001.
Artigo em Es | IBECS | ID: ibc-1089

RESUMO

Introducción. El antígeno prostático específico (PSA, hK3) es una serín-proteasa no específica de la glándula prostática que puede ser detectada en los líquidos de quistes mamarios. El presente trabajo ha sido realizado con la finalidad de estudiar el comportamiento del PSA en líquidos de quistes mamarios benignos clasificados de acuerdo con la fase del ciclo menstrual, tipo de quiste y la existencia de quistes únicos o múltiples. Pacientes y métodos. Hemos determinado, mediante un fluoroinmunoanálisis (Prostatus. PSA EQM. EC&G Wallac., Finlandia), las concentraciones de PSA en 160 líquidos de quistes mamarios benignos (134 tipo I, 26 tipo II, 42 únicos y 118 múltiples), correlacionándose con las de glucosa, pH, CEA y DHEA. Resultados. Nuestros resultados fueron los siguientes: a) los quistes tipo I presentaron mayores concentraciones de PSA que los tipo II, no apreciándose diferencias cuando se consideraron la fase del ciclo menstrual y la existencia de quistes únicos o múltiples;b) en los quistes tipo I las concentraciones de PSA se correlacionaron significativamente con las de DHEA, mientras que en los quistes tipo II lo hicieron estadística y negativamente con las de glucosa, y c) en los quistes únicos no existieron diferencias en las concentraciones de PSA en función de la fase del ciclo menstrual, pero aquéllas fueron superiores estadísticamente en los quistes tipo I que en los tipo II; sin embargo, en los quistes múltiples no se constataron diferencias en las cifras de PSA cuando se consideraron el tipo y la fase del ciclo menstrual, las concentraciones de PSA fueron significativamente mayores en los quistes tipo II múltiples que en los tipos II únicos y no difirieron de las observadas en los quistes tip I únicos. Conclusiones. Nuestros resultados nos sugieren que el comportamiento del PSA en los líquidos de quistes mamarios benignos parece estar relacionado no sólo con el tipo I, sino también con la existencia de quistes múltiples (AU)


Assuntos
Feminino , Humanos , Doença da Mama Fibrocística , Líquido Cístico , Antígeno Prostático Específico
5.
Rev. esp. med. nucl. (Ed. impr.) ; 19(5): 350-355, sept. 2000.
Artigo em Es | IBECS | ID: ibc-5809

RESUMO

Con objeto de profundizar en la posible hormonodependencia del CD44v6, hemos determinado, mediante un ELISA, las concentraciones de dicha isoforma en las membranas celulares de 168 carcinomas ductales infiltrantes de mama (CDI), así como en las de 26 muestras tisulares mamarias normales, 18 fibroadenomas (FAD), 3 mastopatías fibroquísticas (MFQ), 7 carcinomas mucinosos, 15 carcinomas lobulillares y 4 carcinomas medulares infiltrantes de mama. Los resultados se han comparado con los de los receptores de estrógenos (RE), de progesterona (RP), pS2, activador del plasminógeno tipo tisular (t-AP), catepsina D, receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR) y proteína oncogénica c-erbB2/neu. Asimismo, se consideró el estado menopáusico, tamaño, afectación axilar ganglionar, grado histológico, ploidía, fase de síntesis celular, multicentricidad y multifocalidad.Utilizando 5 ng/mg prt. como dintel obtuvimos 64 CDI positivos, siendo el porcentaje superior al constatado en el tejido normal (0/26), similar al apreciado en los FAD (3/18), MFQ (0/3), carcinomas mucinosos (4/7) y lobulillares (3/15), e inferior al de los carcinomas mucinosos infiltrantes (4/4). Los CDI/CD44v6 + presentaron, en relación con los CDI/CD44v6-, mayores concentraciones (p <0,05) de RE, RP y catepsina, así como menores de EGFR que rozaron la significación estadística (p: 0,051). Estos hechos apoyan la relación entre la expresión de la isoforma CD44v6 y la hormonodependencia mediada a través de los RE y RP, pero no por otras sustancias hormonodependientes como la pS2 y t-AP. (AU)


Assuntos
Feminino , Humanos , Fibroadenoma , Receptores de Hialuronatos , Carcinoma Ductal de Mama , Carcinoma Medular , Mama , Adenocarcinoma Mucinoso , Doença da Mama Fibrocística , Doença da Mama Fibrocística , Neoplasias Hormônio-Dependentes , Neoplasias da Mama , Antígenos de Neoplasias , Glicoproteínas
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